Алёна Ульянова

Город: Сергиев- Посад
День рождения: 01.09.2007
Диагноз: Острый миелобластный лейкоз
Группа крови: A (II) Rh+


Диагноз врачей, что у ребёнка синдром Дауна был как гром среди ясного неба. Врачи предлагали отказаться от Алёнки, рисовали будущую жизнь как сплошной кошмар. Но родители и подумать не могли о возможности оставить ребёнка, наиболее других детей нуждающего в заботе и любви, одного в жестоком мире. Ответ был однозначным. Алёнка весёлый и ласковый ребёнок, зацелованный папой и мамой. Только вот очень болезненный. Кроме порока сердца, к ней буквально прилипают различные болячки, от простого насморка до воспаления лёгких. Можно на пальцах пересчитать, сколько месяцев Алёнка была дома, больница стала вторым домом.
И тут новое потрясение. Говорят, снаряд не падает в одну воронку, но в жизни всё иначе.
В октябре 2009 года Алёнка почувствовала себя плохо. Незамедлительно сдали анализ крови в поликлинике и оказалось, что показатели очень низкие. 2 ноября малышку положили в детское отделение МООД с предварительным диагнозом - острый лейкоз. Врачи провели ряд обследований и пришли к выводу, что подтвердить диагноз они не могут. Под чутким наблюдением врачей МООД, Алёнка провела в больнице весь ноябрь, попутно проводилось лечение очередной пневмонии. В конце ноября девочку выписали из больницы домой с надеждой, что организм восстановится и всё будет хорошо. Весь декабрь результаты анализов радовали, показатели крови росли, и Алёнка чувствовала себя хорошо.
В январе показатели крови резко упали. Алёнка не просто не могла ходить, она не могла встать на ноги. Ребёнка снова госпитализировали в МООД, где по результатам анализов поставили окончательный диагноз - острый миелобластный лейкоз.
Алёнка очень терпеливая девочка. Стерпит боль, которую обычный ребёнок порой стерпеть не может.

Как говорят родители Алёнки - «Мы просто обязаны справиться». Они обязательно справятся, но сейчас им нужна поддержка со стороны. Папа Алёнки работает один, старший сын учится, а мама постоянно находится с ребёнком в больнице.

По всем вопросам относительно помощи Алёнке, звоните, пожалуйста, Екатерине по телефону (903)019-8990 


Дневник ребенка


21.02.2010
Как мы уже собщали, Алена с 11 февраля находиться в палате интенсивной терапии. 10 дней Алене переливали тромбоциты и альбумин. 16 февраля Аленочка первый раз скушала 4 ложки каши. И на сегодняшний день стала
понемногу кушать и пить. Добавили еще один препарат для работы поджелудочной железы. Начинают готовить Алену ко второму блоку. Поэтома в больнице они надолго.
Самая большая проблема - это памперсы (Хагисс номер 4). За неделю уходит 68 штук. Также нужен октинидерм спрей. И мама Алены очень просила удлинитель для перфузора (прозрачный, не российского производства).

11.02.2010
Новости не очень хорошие. Алёна себя очень плохо чувствует. Постоянно с кислородной маской. Скачет давление, препараты мало помогают. 19 день ничего не кушает, находится на внутривенном питании. Слизистая рта поражена

грибком.

Сейчас постоянно нужно:

памперсы Хагисс размер 4
влажные салфетки

одноразовые полотенца
ватные диски
ватные палочки.


03.02.2010
Первый блок химиотерапии позади. Восстановление проходит медленно и трудно. Из весёлого подвижного ребёнка, Алёнка превратилась в грустную девочку. Ходить нужно будет учиться заново, когда она окрепнет. Но 11 февраля уже должен начаться второй блок химиотерапии.
Координатор: (926)783-8844, info@7lepestok.ru